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Nav K.

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Content writer/Proofreader/Ghostwriter

10 years of experience in DRAFTING and EDITING: 1. Technical documents (Specialise in Microbiology/Biochemistry/Biotechnology/Bioinformatics/Molecular Biology/Plant Biology ) 2. Policy Writing (other formal documentation - Served at a federal policy think tank) 3. Social media management 4. Writing SOPs 5.Content writing/Ghost writing for various websites

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Experiência

Sr. Scientist C

DST-Centre for Policy Research
abr. 2018 - Atual
Vetting national Science and Technology Policies for their efficacy along with Critical analysis of International models to realise global best practices that may be applicable in the national context.

PGT-Biology

GRD Academy, Niranjanpur
abr. 2015 - abr. 2016 (1 ano)
Delivering lectures on Botany and Zoology to High School Students

Educação

Ph.D

Panjab University, India 2010 - 2014
(4 anos)

Qualificações

Ph.D.

Panjab University, Chandigarh, India
2014
I am a Doctorate with specialization in Microbial Biotechnology

Publicações

Comparative modeling of pivotal enzymes, MurA and MurZ, of Enterococcus faecalis and identification of potential inhibitors by computational methods (2nd Author)

Medicinal Chemistry Research
The emergence of multi-drug-resistant bacterial pathogens along with labor-intensive and time-consuming drug discovery methods has put an emphasis on alternative approaches which can overcome these drawbacks. One such approach is in silico identification of novel bacterial inhibitors using structure-based drug design methodology. In the present study, novel inhibitors have been proposed against two essential enzymes (MurA and MurZ) involved in the biosynthesis of cell wall of Enterococcus faecalis, a seriou

Identification of druggable targets for Acinetobacter baumannii via subtractive genomics and plausible inhibitors for MurA and MurB.

Applied Biochemistry and Biotechnology
Emergence of the multidrug-resistant pathogens has rendered the current therapies ineffective thereby, resulting in the need for new drugs and drug targets. The accumulating protein sequence data has initiated a drift from classical drug discovery protocols to structure-based drug designing. In the present study, in silico subtractive genomics approach was implemented to find a set of potential drug targets present in an opportunist bacterial pathogen, Acinetobacter baumannii (A. baumannii). Out of the 43 t

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